家内が最初に肺がんと診断されてから１０年以上がたちます。

最初はまさか、あんなにお酒が大好きで豪快な彼女がまさかと。

単身赴任していた私はすぐに自宅に戻り、お医者さんのところにすぐにいきました。

診断は肺がんのステージ４。実際には肺に６センチの腫瘍、さらには背骨にも骨転移がある状態。

今考えると、私が単身赴任の間にも多少歩くとゼイゼイいったり、せきがひどいことがその症状の表れだったのでしょう。

気づいてやれなかったことは後悔しかありませんし、本人も。しかし、いつから癌があったのがといってもわからないこと。

それ以来、たまたま彼女の体には肺がんだけをアタックする分子標的薬があうこともあって、正直なところ、大きな副作用もなく生活ができました。

何よりも本人が長女、次女の成長を短い単位で区切り、成長を見守っていくことを目標にして生活していたことがポイントだったのです。

最初は２週間に１回の診断があるたびに癌の抗体ができて、薬がきかなくなるのではないか？転移があるのではないか？と気になりながらも本人が一人で病院にいくことをやめなかったので見守るほかありませんでした。

こうした日々が続き、もちろん、薬が効かなくなっても実はこうした分子標的薬が３回も繰り返し利用することができ、正直知らない方にとってはまさか家内がステージ４の肺がんとは思えないような状態で生活を送っています。

しかしながら、昨年末当たりから少しずつ検査の数値がわるくなりつつあります。

先生からも次に使える分子標的薬もなく、抗がん剤治療を含めた新たなステージに入っていかざるを得ないといわれています。

家内もいつかはこんな日が来ることはわかっていましたので覚悟そのものはできていました。友人たちにもさすがに自らが１０年以上にわたってがんと闘い続けていることを告げようと決意した次第です。

有難いことに長女は自らの夢をかなえる多たちでクラシックバレエで生計を立てる、そして次女は母親の病気を治療する分野に進みたいということで生命科学を学び、来年は大学を卒業して就職というところまでこぎつけた次第です。

しかしながら、私自身は家内のいない人生など全く想定できません。

せっかく子供たちが手がかからない年齢になり、これから二人の時間が多く取ることできるようになってきたからこそ特にそう思うのかもしれません。

とにかく医学の進歩、家内の心の強さに期待していきたいと思います。

私が結婚する時、親戚でがんの人がいるので結婚することに反対というぐらいがんの家系の人と一緒になるのはともめていたのに。

いざ自分ががんになったときに、自分の事は何も言わず、私にそんなことを言ったことすらすっかり忘れている感じでそのことを知ったときに、イラっとした。

イラっとするのは当然でしょう。しかも、後から知ったことだけで姑の親戚もたくさんがんの人がいることが分かったので、そのこともむかつくと思っています。

病気をしてから、私が面会に行くたびに愚痴をたくさんいうことについて、マイナス思考の姑の事がやっぱりこうなったかと真剣に聞いていると心がダメになりそう。

マイナス思考の人と一緒にいると、周りの人たちも苦しいというけど本当だと思う。

ここに面会に来ることが、とてもつらい。どうしたらいいのかと思うほど、嫌でたまらない。

家に帰ると、主人が「どうだった？というけど自分で確認してほしいと思う。

主人と姑は仲があまりよくないので、そのように聞くのは仕方がないと思うけど、自分でお見舞いにも行けよと思う。

自分の親なのに、時間があっても嫌がっていかないので本当にむかつく。

肺がんなので、治る確率があまりよくないらしい。姑にはそのことを伝えることができない。

治ると伝えているけど、「治るはずがない、このまま楽しいこともなく死んでいくだけ」と言われる。

伝えると、とんでもなくパニックになることはわかっているので私の心におさめている。

食事はいつも完食しているらしいけど、全然食べられないという。

看護師さんは、よく食べていますよというのでどうしてそんなウソをつくのかと思う。

差し入れもしているけど、それを食べることもあまりなく捨てている感じ。どうしたらいいのかわからない。

看護をするというのは、２４時間と思うと一時退院の話が出ているけど考えられない。

退院をすると、ますますわがままになり私にぶつけてくるストレスを思うと、嫌になってくる。

というか、一時退院をすることについてできないと思ってしまう。

本人は、早く退院をしたいと思っているけど、看病をする私は倒れてしまう。

一時退院を阻止したい。こんな風に思う私の考えは、間違っているのだろうか。

しかし現実として、考えると耐えれてしまう、精神的に参ってしまうのははっきりわかっている。

私の精神的なサポートは、誰がしてくれるのだろう。がんの家族のサポートが欲しい。それは、私だけではないはず。